Table of Contents Table of Contents
Rapport 2016-14 Next Page
Information
Show Menu
Rapport 2016-14 Next Page

 




Generaldirektörens förord
7

Sammanfattning
9

Summary
17

1 Inledning
21

1.1 Syfte och avgränsningar
22

1.2 Bakgrund
22

1.3 Metod
26

1.3.1 Intervjuer
26

1.3.2 Statistik och dokumentanalys
27

1.3.3 Analysrisker
28

2 Bakomliggande faktorer sompåverkat processen
31

2.1 Förändringar i Försäkringskassansstyrning har haft avgörande betydelse
31

2.2 Olika uppfattningar inomFörsäkringskassan
33

3 Processen sedd från den centrala nivån
35

3.1 Tydliga signaler om snabbt genomförande redan under testperioden
36

3.2 Otydligt budskap om vilka kriterier som gällde
38

3.3 Underskattade risker
41

3.3.1 Intygen utgjorde ingen risk enligt övergripande riskanalyser
41

3.3.2 Underskattade risker i projektets riskanalys
42

3.4 Stort förbättringsutrymme enligt uppföljning av försöksverksamheten
45

3.5 Beslut på tveksamt beslutsunderlag
46

3.5.1 Felaktig beskrivning av uppföljningens resultat
47

3.5.2 Otydliga kriterier beskrivs fungera väl
47

3.5.3 Undervärdering av risken för oönskade diagnoser
48

3.5.4 Vikten av uppföljning betonas, men uppföljningsinstrumentet försenades
48

3.6 De förenklade intygen stoppas efter en rapport från Rättsavdelningen
50

3.6.1 Utmattningssyndrom vanlig diagnos och 41 procent blir längre än 60 dagar
51

3.6.2 Vissa sjukfall med förenklade intyg kanske borde ha fått avslag
52

3.7 Liknande resultat i uppföljning efter stoppet
55

4 Tre orsaker varför de förenklade intygen inte fungerade ute i verksamheten
57

4.1 Läkarna följde inte kriterierna för vilka sjukfall som skulle omfattas
58

4.1.1 För lite information och oinformerade stafettläkare
59

4.1.2 Oklart budskap
59

4.1.3 Läkarna saknar tillgång till viktig information
60

4.2 Handläggarna var styrda att inte ifrågasätta de förenklade intygen
61

4.2.1 Handläggarna som tog emot de förenklade intygen var frustrerade
61

4.2.2 Samverkansperspektivet styrde
64

4.3 Uppföljningen kom igång sent och fungerade dåligt
65

5 Oklart om positiva effekter i komplexa ärenden
67

6 Avslutande diskussion
69

6.1 Generella synpunkter på styrningen
70

6.1.1 Grundliga riskanalyser behövs och de största riskerna måste fångas upp
70

6.1.2 Alla intressenter måste vara med i processen vid stora förändringar
71

6.1.3 Väsentlig information måste nå hela organisationen
72

6.2 Synpunkter på differentiering av läkarintyg
73

6.2.1 Att läkarna följer kriterierna måste säkerställas
73

6.2.2 Snävare ramar för när förenklade intyg ska användas?
74

6.2.3 Läkarna har en mer begränsad information
75

Referenser
77

Figur- och tabellförteckning
81