
Generaldirektörens förord |
7 |
Sammanfattning |
9 |
Summary |
17 |
1 Inledning |
21 |
1.1 Syfte och avgränsningar |
22 |
1.2 Bakgrund |
22 |
1.3 Metod |
26 |
1.3.1 Intervjuer |
26 |
1.3.2 Statistik och dokumentanalys |
27 |
1.3.3 Analysrisker |
28 |
2 Bakomliggande faktorer sompåverkat processen |
31 |
2.1 Förändringar i Försäkringskassansstyrning har haft avgörande betydelse |
31 |
2.2 Olika uppfattningar inomFörsäkringskassan |
33 |
3 Processen sedd från den centrala nivån |
35 |
3.1 Tydliga signaler om snabbt genomförande redan under testperioden |
36 |
3.2 Otydligt budskap om vilka kriterier som gällde |
38 |
3.3 Underskattade risker |
41 |
3.3.1 Intygen utgjorde ingen risk enligt övergripande riskanalyser |
41 |
3.3.2 Underskattade risker i projektets riskanalys |
42 |
3.4 Stort förbättringsutrymme enligt uppföljning av försöksverksamheten |
45 |
3.5 Beslut på tveksamt beslutsunderlag |
46 |
3.5.1 Felaktig beskrivning av uppföljningens resultat |
47 |
3.5.2 Otydliga kriterier beskrivs fungera väl |
47 |
3.5.3 Undervärdering av risken för oönskade diagnoser |
48 |
3.5.4 Vikten av uppföljning betonas, men uppföljningsinstrumentet försenades |
48 |
3.6 De förenklade intygen stoppas efter en rapport från Rättsavdelningen |
50 |
3.6.1 Utmattningssyndrom vanlig diagnos och 41 procent blir längre än 60 dagar |
51 |
3.6.2 Vissa sjukfall med förenklade intyg kanske borde ha fått avslag |
52 |
3.7 Liknande resultat i uppföljning efter stoppet |
55 |
4 Tre orsaker varför de förenklade intygen inte fungerade ute i verksamheten |
57 |
4.1 Läkarna följde inte kriterierna för vilka sjukfall som skulle omfattas |
58 |
4.1.1 För lite information och oinformerade stafettläkare |
59 |
4.1.2 Oklart budskap |
59 |
4.1.3 Läkarna saknar tillgång till viktig information |
60 |
4.2 Handläggarna var styrda att inte ifrågasätta de förenklade intygen |
61 |
4.2.1 Handläggarna som tog emot de förenklade intygen var frustrerade |
61 |
4.2.2 Samverkansperspektivet styrde |
64 |
4.3 Uppföljningen kom igång sent och fungerade dåligt |
65 |
5 Oklart om positiva effekter i komplexa ärenden |
67 |
6 Avslutande diskussion |
69 |
6.1 Generella synpunkter på styrningen |
70 |
6.1.1 Grundliga riskanalyser behövs och de största riskerna måste fångas upp |
70 |
6.1.2 Alla intressenter måste vara med i processen vid stora förändringar |
71 |
6.1.3 Väsentlig information måste nå hela organisationen |
72 |
6.2 Synpunkter på differentiering av läkarintyg |
73 |
6.2.1 Att läkarna följer kriterierna måste säkerställas |
73 |
6.2.2 Snävare ramar för när förenklade intyg ska användas? |
74 |
6.2.3 Läkarna har en mer begränsad information |
75 |
Referenser |
77 |
Figur- och tabellförteckning |
81 |